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專利狀態(tài)
艾迪注射制劑的檢測方法
有效
專利申請進度
申請
2007-11-19
申請公布
2011-03-30
授權(quán)
2012-04-25
預(yù)估到期
2027-11-19
專利基礎(chǔ)信息
申請?zhí)?/td> CN201010531088.1 申請日 2007-11-19
申請公布號 CN101991636A 申請公布日 2011-03-30
授權(quán)公布號 CN101991636B 授權(quán)公告日 2012-04-25
分類號 G01N30/02;A61K36/481;G01N30/90;A61P35/00;A61K35/64N
分類 測量；測試;
申請人名稱 貴州益佰制藥股份有限公司
申請人地址 貴州省貴陽市白云大道220-1號
專利法律狀態(tài)
  • 2012-04-25
    授權(quán)
    狀態(tài)信息
    授權(quán)
  • 2011-05-18
    實質(zhì)審查的生效
    狀態(tài)信息
    實質(zhì)審查的生效IPC(主分類):A61K 36/481申請日:20071119
  • 2011-03-30
    公布
    狀態(tài)信息
    公布
摘要
本發(fā)明提供了艾迪注射制劑的檢測方法，所述檢測方法為性狀、鑒別、檢查以及含量測定項目；其中鑒別為α-萘酚顯色反應(yīng)、以人參皂苷Re、Rg1、Rb以及黃芪甲苷為對照對制劑中人參和黃芪的薄層色譜鑒別；含量測定是對制劑中人參所含人參皂苷Re、斑蝥所含斑蝥素的含量測定；檢查為對pH值、重金屬、熱原、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)等安全性指標(biāo)的檢查；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明質(zhì)量控制方法可有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，從而確保其臨床療效。